Como funciona o albinismo
- Produção de Melanina em Células
- Albinismo e os olhos
- Você pode detectar o albinismo?
- Tratamentos para albinismo
- Vida com albinismo
- Albinismo em Animais
Você já viu alguém que tem albinismo? Claro, você tem: Jeremy Reed no filme de 1995, "Powder", com a pele inconfundivelmente branca. Relâmpagos atingiram sua mãe durante a gravidez, permitindo-lhe ler os pensamentos das pessoas. Mas, como você deve ter adivinhado, o albinismo é uma condição física, não sobrenatural. Vamos deixar Hollywood e entrar no laboratório e na clínica para separar os fatos da ficção.
O que exatamente é o albinismo? O albinismo é um termo coletivo para muitas condições frouxamente relacionadas. Todo mundo com albinismo faz menos do que a quantidade normal do pigmento melanina. Para entender como o albinismo funciona, você deve primeiro entender como funciona a melanina.
Fazemos melanina em células especializadas. A melanina colore nossos olhos, pele e cabelos. Como ela pode absorver todo o comprimento de onda da luz, a melanina protege nossa pele contra danos causados pelos raios ultravioletas do sol. Também ajuda nossos olhos a desenvolver e manusear a luz visível adequadamente. Naqueles com albinismo, a quantidade de melanina varia de zero a quase a quantidade normal. Isso pode afetar a aparência - sem melanina, os cabelos e a pele são brancos. No entanto, uma pessoa com melanina levemente reduzida pode parecer com seus pais e irmãos não afetados [fonte: Oetting]. Os médicos geralmente diagnosticam albinismo usando um exame oftalmológico. Como a melanina desempenha um papel no desenvolvimento dos olhos, as pessoas com albinismo universalmente têm uma anatomia do olho incomum e uma visão menos que perfeita. Albinismo não é contagioso, então você não pode pegá-lo. É causada por uma mutação no DNA, passada de pais para filhos, presente no nascimento. No albinismo, a mutação pode acontecer em três áreas:
- A receita da melanina
- As proteínas que produzem melanina
- As partes da célula que embalam e distribuem melanina
O albinismo foi documentado em todo o mundo, em muitos grupos étnicos [fonte: Roy]. No entanto, é uma condição rara. Uma em cada 17 mil pessoas no mundo tem uma forma de albinismo [fonte: Gronskov]. Certas formas são mais comuns em certas populações. A forma mais comum de albinismo, OCA2, é encontrado em um em 36.000 caucasianos nos Estados Unidos [fonte: Gronskov], mas em um em cada 125 nativos americanos de Kuna no Panamá [fonte: Roy].
O albinismo é muito mais do que pele pálida, cabelos e olhos. Neste artigo, descubra o simples "problema de fabricação" responsável pelo albinismo, por que as pessoas com albinismo queimam em dias nublados, por que os óculos de sol são mais do que uma maneira fácil de parecer legal para eles e muito mais.
Na próxima seção, discutiremos como a receita celular da melanina dá errado em pessoas com albinismo. O que está errado e onde?
Produção de Melanina em Células
O albinismo ocorre quando os melanócitos não produzem melanina suficiente para colorir cabelos, pele e olhos. A melanina também fornece proteção essencial contra os raios ultravioleta.Se você estivesse ao lado de um médico examinando alguém com albinismo, descobriria que quase tudo - o cérebro (exceto centros de visão), coração, pulmões, sistema digestivo, músculos e sistema imunológico - parecia saudável. O tempo de vida, exceto no câncer de pele não tratado, permanece inalterado. A inteligência também não é afetada.
Dito isso, você pode querer pensar no albinismo como um problema de fabricação. O problema começa no melanócitos - células localizadas em vários locais do corpo. Eles estão localizados em:
- a camada inferior da epiderme da pele
- a uvea, a parte do olho que contém a íris e outros tecidos próximos
- o ouvido interno
- a leptomeninges, uma membrana ao redor do cérebro e da medula espinhal
- folículos capilares
Geralmente, as pessoas com albinismo têm um problema com a produção de melanina ao longo do caminho.
Melanócitos fabricar melanina. A fabricação começa quando os melanócitos, seguindo instruções no DNA, constroem enzimas produtoras de melanina - você pode pensar nelas como trabalhadores da linha de produção - e o aminoácido tirosina. Produção acontece dentro de sacos chamados melanossomas. Os melanossomas absorvem as enzimas e a tirosina. No interior dos melanossomas, as enzimas, atuando como catalisadores dentro das células, iniciam uma longa série de reações químicas para converter a tirosina nos dois tipos de melanina que os humanos têm. Esses são eumelanina, que é marrom ou preto, e feomelanina, que é vermelho ou amarelo. Uma vez que os melanossomos estão repletos de melanina, os melanócitos os transportam para queratinócitos, células de barreira na camada superior da pele e a íris no olho - e nos nossos cabelos. Quantos são enviados, e a mistura de pigmentos transportados, determinam nossa cor de base, olhos e cabelos. Quando os melanócitos nos folículos pilosos não produzem melanina suficiente, a cor do cabelo pode variar de branco a amarelo, a marrom. Isso não tem consequências para a saúde [fonte: King et al].
Enquanto o sol bate em nossa pele, as células trabalham duro para protegê-lo do calor e dos raios ultravioletas prejudiciais. Dentro dos queratinócitos, os melanossomos respondem a esse assalto de maneira curiosa: eles cobrem o núcleo como um guarda-sol, protegendo o DNA. Os raios ultravioletas podem danificar o DNA e outras partes celulares, mas a melanina absorve os raios. Para pessoas com albinismo, não há melanossomas suficientes disponíveis nas células da pele para combater os raios nocivos. A falta resultante de melanina deixa a pele vulnerável a danos causados pelo sol, aumentando o risco de queimaduras solares e câncer de pele.
Na próxima seção, discutiremos como essa quebra na produção de melanina afeta a visão e a aparência física das pessoas com albinismo.
Mitos Debunked
Essas idéias sobre pessoas com albinismo não têm base científica e são falsas:
Eles são sortudos, mágicos ou podem curar doenças.
Eles são o resultado do incesto. (Eles são o resultado do acasalamento entre duas pessoas que carregam uma mutação no mesmo gene relacionado à melanina. Na maioria das vezes, os pais não têm parentesco.)
Eles terão filhos com albinismo. (Nem sempre.)
Se uma pessoa de ascendência africana tem albinismo, acredita-se que essa pessoa seja de ascendência caucasiana. (Dois pais de ascendência africana podem ter um filho com albinismo se ambos tiverem uma mutação no mesmo gene relacionado à melanina.)
Albinismo e os olhos
Nas pessoas com albinismo, os sinais de visão se cruzam quando os nervos ópticos se cruzam.Com melanina insuficiente, a pele não só parece mais leve, mas também não tem proteção natural contra o sol. Durante o bronzeamento, transformamos um marrom tostado porque os melanócitos enviam mais melanossomas para proteger as células da nossa pele. Pessoas com albinismo que não fazem melanina não podem se bronzear. Outros cujas mutações permitem alguma produção de melanina podem se bronzear. Quando a melanina não consegue bloquear todos os raios UV, alguns penetram nas células, provocando queimaduras solares. Pessoas com albinismo queimam muito mais facilmente do que pessoas com pigmento normal - para aqueles que não produzem melanina, quase instantaneamente [fonte: Ciocca (em inglês)].
Mencionamos anteriormente que pessoas com albinismo geralmente têm uma visão imperfeita. No albinismo, o olho produz pouca melanina durante o desenvolvimento. Isso faz com que partes do olho se formem anormalmente, comprometendo a visão.
Aqui está o que acontece: A íris, ou anel colorido em nossos olhos, abre e fecha o aluno. A retina, ou tela na parte de trás do olho, recolhe a imagem. Normalmente, a melanina escurece ambas as partes, permitindo que a íris bloqueie a luz e a retina a absorva. No albinismo, a íris deixa a luz passar e a retina absorve-a mal. A luz se espalha nos olhos, causando fotofobia, uma sensação desconfortável ou dolorosa em luz brilhante.
O albinismo afeta a capacidade de ver as imagens e a sensibilidade da pessoa à luz. Nosso foveaUma cova no centro da retina está repleta de milhões de cones que fornecem sensibilidade de cor ao olho. Precisamos de cones para ver os detalhes claramente ao ler, reconhecer um rosto ou assistir televisão. Durante o desenvolvimento, a melanina ajuda nossa fóvea a se formar adequadamente, mas seu papel exato é desconhecido. No albinismo, a cova pode não se formar e a área pode ter poucos cones [fonte: Kelly]. A impressão pode embaçar, e os olhos, continuamente buscando uma imagem clara, podem fazer movimentos involuntários - uma condição chamada nistagmo [fonte: Weber] A cabeça pode balançar para compensar.
O albinismo também afeta os nervos ópticos. Nossos nervos ópticos conectam nossos olhos ao nosso cérebro. No desenvolvimento embrionário, a melanina diz aos nervos em crescimento exatamente onde ir no olho. Os nervos, dirigidos pela melanina, passam por um centro de integração em cada lado do cérebro. Meio cruzado - olho esquerdo para o lado direito do cérebro - enquanto metade vai para o centro do mesmo lado do cérebro. Isso dá a cada entrada de centro de ambos os olhos. O cérebro então sobrepõe as imagens dos dois olhos, criando uma imagem tridimensional. Nas pessoas com albinismo, há uma escassez (ou falta completa) de produção de melanina, e as direções se desviam. Como resultado, quase todos os nervos ópticos se cruzam. As imagens vistas pelos dois olhos nunca são combinadas. O cérebro rapidamente se adapta, deixando uma única imagem, mas alguns problemas em ver a profundidade. Além do nistagmo, algumas pessoas com albinismo estrabismo, onde um olho parece se mover independentemente do outro. Está relacionado a nervos ópticos mal orientados [fonte: King et al].
A superfície do nosso olho deve ser curvada corretamente para uma focagem nítida. No albinismo, os erros no desenvolvimento dos olhos podem fazer com que a córnea se curve irregularmente, causando miopia, hipermetropia ou uma imagem distorcida, chamada astigmatismo. A lente pode focalizar a luz de maneira desigual na retina, causando também astigmatismo. Sem correção, as pessoas com albinismo vêem na faixa de 20/60 - ver detalhes em 20 pés que deveriam ser vistos em 60 pés - para 20/400, o que nos Estados Unidos é legalmente cego [fonte: Gronskov]. As pessoas com albinismo não são cegas no sentido coloquial de não ver nada. Se as pessoas com albinismo experimentarem cegueira completa, é provável que a cegueira se deva a uma condição não relacionada.
Na próxima seção, discutiremos os muitos tipos diferentes de albinismo e como ele é formalmente diagnosticado.
Por que as pessoas com albinismo têm olhos vermelhos?
Eles não. Este é apenas um truque leve. Bastante luz passa através da pupila, íris translúcida e retina que você pode ver através da retina para os vasos sanguíneos embaixo.
Você pode detectar o albinismo?
O albinismo é uma condição rara que afeta uma ampla gama de etnias em todo o mundo.A maioria dos casos de albinismo é diagnosticada em recém-nascidos. Os médicos procuram cabelos e pele claros em comparação com irmãos não afetados, pais e grupo étnico de uma pessoa. Claro, muitas pessoas têm essas características. Os médicos confirmam com um exame oftalmológico, procurando uma íris e retina translúcidas, visão na faixa do albinismo e outras anormalidades do olho mencionadas na página anterior. Em formas mais brandas de albinismo, o olho parece virtualmente normal. Os médicos podem solicitar um teste de DNA para mutações do albinismo [fonte: Gronskov].
Além do próprio albinismo, os médicos também podem testar outras condições que listam o albinismo como um efeito colateral. Essas condições incluem:
- Síndrome de Hermansky-Pudlak, em que o albinismo ocorre com um distúrbio hemorrágico, imunológico e tecidual
- Síndrome de Chediak-Higashi, em que o albinismo ocorre com um distúrbio imunológico e neurológico
- Prader-Willi e Síndromes de Angelman, em que o albinismo ocorre ocasionalmente com deficiência mental
Os bebês podem ser diagnosticados antes do nascimento se um casal teve um filho com albinismo e os médicos sabem quais mutações causaram isso. Os médicos removem células da placenta, chamadas amostragem de vilosidades coriônicas, 10 a 12 semanas de gravidez para testar o DNA. Mais tarde, na gravidez, os médicos podem testar o DNA, removendo as células do líquido amniótico, um procedimento conhecido como amniocentese [fonte: Gronskov]
O albinismo oculocutâneo (OCA) afeta a cor da pele e do cabelo. O albinismo ocular (OA) afeta a visão. Cada um tem tipos, definidos por qual gene sofreu mutação, e subtipos - e há centenas - definidos pela mutação exata. Novas mutações continuam a ser encontradas. A ilustração abaixo mostra os tipos conhecidos de albinismo oculocutâneo [fonte: Gronskov]:
A próxima seção discutirá soluções para problemas comuns de pele e visão para pessoas com albinismo.
Herança Albinismo
As crianças herdam o albinismo oculocutâneo em um autossômica recessiva padronizar. Isso significa que os filhos afetados herdam uma mutação de cada pai.
O albinismo ocular é herdado em um Vinculado ao X padrão porque o gene está no cromossomo X. Os homens herdam a mutação de suas mães e, por exibirem a condição após herdarem um cromossomo X mutado, eles são mais afetados que as mulheres.
Tratamentos para albinismo
Até o momento, não há como suplementar melanina em pessoas com albinismo ou forçar o corpo a fazê-lo. A pele não pode ser escurecida e a anatomia do olho não pode ser totalmente corrigida. Mas a esperança não está perdida. Tratamentos para complicações do albinismo estão prontamente disponíveis.
As primeiras visitas a especialistas em visão subnormal podem melhorar drasticamente a visão. Aqui está o que eles podem prescrever:
- Óculos ou lentes de contato ajude a aguçar a visão corrigindo a miopia, a hipermetropia e o astigmatismo.
- Oculos de sol neutralize a fotofobia irritante, tanto interna quanto externamente. Os óculos que bloqueiam todos os raios ultravioletas protegem adicionalmente as retinas dos danos causados pelo sol.
- Usado cedo manchas nos olhos pode tratar o estrabismo fortalecendo um olho que se move para trás. Cirurgia do músculo do olho é uma alternativa.
- Ajudas de visão, como grandes livros impressos, monitores de computador e ampliadores de vídeo, aprimoram os detalhes. Lentes telescópicas chamadas bióticos permita focar de perto e longe. Sintetizadores de fala podem ajudar na leitura.
Muitos truques do dia a dia também ajudam na visão. Um dedo colocado pela inclinação dos olhos ou da cabeça pode reduzir o nistagmo nervoso durante a leitura. Cirurgia do músculo do olho é uma alternativa. Para ler melhor as letras pequenas ou assistir televisão, as pessoas com hipermetropia severa podem ficar a centímetros do livro ou da TV. Infelizmente, a visão perfeita não pode ser restaurada porque os tratamentos atuais não podem corrigir o problema de roteamento do nervo óptico ou a fóvea subdesenvolvida [fonte: Oetting].
É imperativo que as pessoas com albinismo protejam a pele do sol. Proteção não significa necessariamente ficar no escuro. Férias de praia são possíveis, com precauções. A melhor proteção é um plano para gerenciar a exposição ao sol.
Giovanna Ciocca, MD, do Centro de Pele Infantil do Hospital Infantil de Miami, recomenda ficar fora do sol entre as 10h e as 16h. e ter cuidado na neve e areia, que refletem raios. Ela recomenda protetor solar - FPS 30, com proteção contra os raios UVA e UVB - em todas as partes do corpo expostas. Deve ser aplicado 30 minutos antes de ir para fora, aplicado amplamente e reaplicado com frequência. As melhores roupas bloqueadoras de sol são tecidos sintéticos respiráveis densamente tecidos e um chapéu de aba larga. T-shirts finas e molhadas deixam o sol passar [fonte: The Albinism Fellowship]. Pessoas com albinismo podem queimar em dias nublados porque os raios UV permeiam as nuvens, diz Ciocca. O cuidado é necessário mesmo então.
Sem proteção, as pessoas com albinismo desenvolverão danos à pele e câncer de pele. Podem aparecer manchas escuras que parecem sardas. Não são sardas ou manchas de melanina, explica William Oetting, professor da Universidade de Minnesota que pesquisou a genética do albinismo. Na verdade, são descolorações em que proteínas e gorduras dentro das células foram destruídas. A pele também pode se tornar coriácea com o tempo, à medida que os raios UV envelhecem as células [fonte: Mayo Clinic - em inglês]. O câncer de pele é evitável com proteção ao longo da vida contra os raios UV. Se descoberto cedo, a maioria dos casos é tratável e curável [fonte: King et al]. Na África Subsaariana, onde a proteção solar pode ser cara e o tratamento nem sempre está disponível, as taxas de câncer de pele entre as pessoas com albinismo são altas [fontes: Adegbidi e Dickinson].
Na próxima seção, discutiremos como (ou se) o albinismo afeta a vida cotidiana.
Albinismo? Não muito
Essas condições são comumente confundidas com albinismo. Eles podem compartilhar algumas características físicas, mas essas condições não são as mesmas que o albinismo. Eles incluem:
- Sendo justo: produção de melanina na faixa normal, os olhos se desenvolvem normalmente
- Piebaldismo: manchas brancas causadas por falta de melanócitos, não de melanina
- Vitiligo: doença auto-imune onde os melanócitos são perdidos ao longo do tempo
- Síndrome de Griscelli: distúrbio imunológico e neurológico - apenas a pele produz menos melanina, os olhos se desenvolvem normalmente
- Síndrome de Waardenburg: a pele produz menos melanina, mas os olhos se desenvolvem normalmente, vários graus de perda auditiva também ocorrem
- Leucismo: presente apenas em animais, todos os tipos de pigmento
Vida com albinismo
A maioria das crianças com albinismo pode frequentar escolas regulares. Os pais devem entrar em contato com o sistema escolar antes do jardim de infância para planejar seu filho.As acomodações em sala de aula incluem ampliadores de vídeo, livros com textos grandes, fitas de áudio para complementar a leitura, cópias impressas de notas no quadro e uso de computadores para escrever projetos [fonte: International Albinism Center].
Apesar desses gestos, as pessoas com albinismo ainda enfrentam provocações, olhares, perguntas bem intencionadas, mas ignorantes, sentimentos de alteridade e isolamento, e mitos sobre a condição [fonte: NOAH (em inglês)]. Os pais devem equipar as crianças mais cedo para lidar com a doença, recomenda June Waugh, uma conselheira infantil e familiar afiliada à Organização Nacional para Albinismo e Hipopigmentação (NOAH). As estratégias incluem a discussão sobre o albinismo e os sentimentos de uma criança, desenvolvendo uma atitude positiva em relação ao albinismo, praticando respostas a agressores e conhecendo outros com albinismo.
Uma vez que você tenha feito amizade com pessoas com albinismo, você pode se perguntar se não há problema em chamar seus novos amigos de "albinos" ou um nome informal similar. Muitas pessoas com albinismo não pensam assim, vendo-se como um povo primeiro, não uma condição, e preferindo "pessoa com albinismo". No entanto, as opiniões diferem. "Se eu fosse completamente politicamente correto, eu teria que dizer que nasci com uma condição chamada feminismo, afro-americanismo e albinismo. Mas isso é bobagem: não é?" escreve Virginia Small, ex-membro da diretoria da NOAH, em seu site.
Apesar da deficiência de visão em pessoas com albinismo, praticar esportes raramente se torna um problema. "A lista de 'não posso fazer' é pequena... squash, tênis, [e] badminton", escreve Martin Lang, membro da Albinism Fellowship, sobre esportes para sua filha de dez anos com albinismo [fonte: Lang].. Esportes com pequenas bolas podem ser difíceis para pessoas com albinismo, mas elas podem ser adaptadas usando o som [fonte: Winnick].
Dependendo da visão, preferência e leis locais, as pessoas com albinismo podem dirigir sob certas condições de estrada, com o uso de bioptics [fonte: Grover]. A visão deficiente pode limitar as carreiras para pessoas com albinismo, mas a maioria dos limites pode ser superada com tecnologia, adaptação e determinação. Pessoas com albinismo se tornam médicos, atletas e artistas [fonte: NOAH - em inglês].
Em outros lugares, no entanto, as pessoas com albinismo têm problemas mais sérios. Em algumas partes da África, a falta de acomodação na sala de aula e o estigma podem impedir que pessoas com albinismo tenham empregos lucrativos [fonte: Machipisa]. Pior ainda para os africanos com albinismo, mitos perigosos circulam no Quênia, na Tanzânia, no Zimbábue e em outros países que perpetuam o estupro, o assassinato e o desmembramento de pessoas com albinismo. Estes incluem que partes do corpo de pessoas com albinismo carregam boa sorte e que o intercurso com uma mulher que tem albinismo pode curar o HIV [fontes: Gettleman e Machipisa]. Governos e grupos de apoio locais estão trabalhando em campanhas de educação e proteção.
Na seção final, discutiremos o albinismo em outros organismos. Quão raro é no reino animal? Esses animais especiais podem sobreviver em estado selvagem?
Esportes e Albinismo
"Ela gostou da sensação de velocidade e do vento em seus cabelos", escreve Martin Lang.
Leia o relato de Lang sobre andar de bicicleta com sua filha.
Albinismo em Animais
Animais com albinismo como este wallaby geralmente ficam à sombra para proteger a pele da luz solar.Todos os animais - de baratas a macacos - produzem melanina e podem ter albinismo. Esses animais se saem mal na natureza, diz Chad Staples, curador do Featherdale Wildlife Park, em Doonside, na Austrália. "Sua taxa de sobrevivência é praticamente zero", diz Staples. "Os predadores facilmente os selecionam de um grupo. Famílias e grupos sociais podem excluí-los porque, para todos os outros membros, eles parecem estrangeiros." Em cativeiro, os animais albinos se saem melhor. Em Featherdale, cangurus albinos são treinados para ficar na sombra, e o lagarto hipopigmentado de língua azul (que perde a cor da pele ao longo do tempo) absorve raios UV necessários com modulação especial para reduzir o risco de câncer. Quando se trata de acasalamento, algumas espécies se saem melhor que outras. O pavão albino atrai as fêmeas muito bem, mas os pretendentes evitam o kookaburra albino, diz Staples.
A ocorrência do albinismo percorre todo o reino animal. De acordo com o Missouri Conservationist, publicado pelo Departamento de Conservação do Missouri, pelo menos 300 espécies na América do Norte tiveram pelo menos um caso relatado de albinismo. Pesquisadores observam que o albinismo ocorre uma vez a cada 10.000 nascimentos de mamíferos. O albinismo é muito mais comum em aves, ocorrendo uma vez a cada 1.764 nascimentos. Diluir ou disseminar o pool genético de uma espécie reduz enormemente a chance de albinismo [fonte: Miller].
Animais albinos fazem estimados - e caros - animais de estimação. Animais de laboratório albinos, como o rato BALB / c, são criados para produzir ninhadas geneticamente semelhantes; o albinismo é um efeito colateral [fonte: Faletra]. Esses animais também foram valorizados como sujeitos de pesquisa de laboratório, embora essa avaliação tenha sido criticada ultimamente devido à sua raridade e mutação genética e agora seja considerada inadequada por alguns [Fonte: Leathers]. No entanto, eles continuam a ser apreciados na natureza. Em algumas áreas do Missouri, os esquilos brancos com albinismo parcial tornaram-se bastante populares entre os habitantes locais, que os mimam e protegem de caçadores e outros predadores [fonte: Miller].
Apesar dos perigos da vida selvagem, muitos animais com albinismo, como este cervo de whitetail, encontram-se mimados pelos humanos.Para mais informações sobre o albinismo, dê uma olhada nos links da próxima página.
FAQ - 💬
❓ Como o albinismo é herdado?
👉 O albinismo é uma condição genética hereditária, que pode assim ser passada de pais para filhos, sendo necessário que seja herdado um gene com mutação do pai e outro da mãe para que a doença se manifeste.
❓ Como albinismo funciona?
👉 O albinismo é uma condição genética que se caracteriza pela ausência total ou parcial de uma enzima, a tirosinase, envolvida na síntese da melanina, pigmento marrom-escuro produzido nos melanócitos, que confere cor à pele, cabelos, pelos e olhos, e funciona como agente protetor contra os raios ultravioleta do sol.
❓ Qual a principal causa do albinismo?
👉 Quais são as causas do albinismo? A principal causa do albinismo é a alteração genética que atinge a produção de melanina, sendo que é necessário que o gene com mutação seja herdado do pai e da mãe para que a condição se manifeste.
❓ Por que albinos não podem pegar sol?
👉 “Os portadores de albinismo têm uma dificuldade maior de enxergar durante o dia, pois sua retina também é muito clara. Por isso, ele não se adapta tanto à luz solar”, esclarece o professor. Além disso, a exposição prolongada ao sol pode trazer outras complicações ao albino.
❓ Tem cura para o albinismo?
👉 Albinismo não tem cura. Os Tratamentos para Albinismo são limitados, é doença genética. Há abordagem multidisciplinar para tratar os sintomas como, oftalmologista e dermatologista que devem acompanhar a evolução da doença.
❓ O que é um preto albino?
👉 Negros albinos por exemplo, podem ter cabelos castanhos, louros ou ruivos e a pele nem sempre é necessariamente branca. Ela pode circular entre alguns tons entre o branco e o marrom, e nem sempre vai ser o mesmo tom durante toda a vida.
❓ Qual a raça de um albino?
👉 Por ser uma doença genética resultante de uma mutação, o albinismo, ao contrário do que se pensava, não possui maiores probabilidades de acometer uma raça ou etnia especifica. Dessa forma, todas as etnias podem ser acometidas pelo distúrbio. A palavra albinismo descende da palavra Albus, que em latim significa branco.
❓ Quais são os 3 tipos de albinismo?
👉 Conheça os tipos de albinismo
- Albinismo ocular ligado ao cromossomo X. A causa deste tipo de albinismo está relacionada a uma mutação genética no cromossomo X. ...
- Síndrome Hermansky-Pudlak. ...
- Síndrome de Chediak-Higashi.
❓ Como prevenir o albinismo?
👉 Prevenção
- Usar protetor solar com fator de proteção 30, no mínimo, para raios UVA e UVB, 30 minutos antes de sair de casa e reaplicar a cada 2 horas, se necessário.
- Quando sair ao ar livre, usar óculos escuros, chapéu e acessórios que protejam a cabeça dos raios solares.
❓ Qual o tratamento para albinismo?
👉 O albinismo é uma desordem genética, por isso o tratamento é bastante limitado. O atendimento oftalmológico adequado e o acompanhamento de sinais na pele são úteis para detectar possíveis anormalidades que possam, eventualmente, levar a problemas de saúde para a criança.
❓ Qual é o primeiro sinal de albinismo?
👉 Em algumas crianças, o primeiro sinal de albinismo é a visão comprometida. Esse sintoma costuma aparecer, geralmente, no terceiro ou quarto mês de idade, acompanhado de movimentos rápidos dos olhos (um problema conhecido como nistagmo ).
❓ Como o albinismo afeta o período de vida?
👉 O albinismo normalmente não afeta o período de vida da pessoa – a não ser, é claro, que o paciente desenvolva câncer de pele, uma doença que, se não for devidamente tratada, pode ser fatal.
❓ Qual é a cor dos olhos de uma pessoa com albinismo?
👉 A cor dos olhos de uma pessoa com albinismo pode variar de azul muito claro ao castanho e, assim como a cor da pele e do cabelo, também pode mudar conforme a idade.
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